Nastala nová éra: vědci dokázali vytvořit mutaci lidského embrya, kterému odstranili vrozenou vadu

Martin Ehl Martin Ehl
Aktualizováno 2. 8. 2017 22:16
Vědcům z několika univerzit se společnými silami podařilo upravit lidské geny u zárodku tak, že odstranili příčinu srdeční vady, na kterou by člověk během života mohl zemřít. Celý výzkum popsali ve studii, již zveřejnil uznávaný vědecký časopis Nature. V budoucnu pomocí této metody budou moci vědci geneticky dále upravovat lidské zárodky a předejít tak například obtížím během jejich života.
DNA - šroubovice, ilustrační foto
DNA - šroubovice, ilustrační foto | Foto: Thinkstock

Praha - Poprvé v historii se týmu vědců z několika univerzit podařilo upravit geny lidského zárodku takovým způsobem, že odstranili příčinu srdeční vady, na niž by člověk v průběhu života zemřel. Popsali to ve studii, kterou zveřejnil vědecký časopis Nature.

Nová vědecká metoda, na níž pracovali specialisté z amerických univerzit v Oregonu a Kalifornii a také univerzit z Číny a Jižní Koreje, otevírá nejen netušené možnosti pro úpravu genů dětí, které by se jinak narodily s nějakou vadou, ale také řadu dosud nezodpovězených etických otázek, jako kdo a kdy by na takovou úpravu měl nárok nebo zda by taková metoda nevedla k "vytváření" dětí určených například k nadstandardním sportovním výkonům nebo vysoce inteligentních.

Jde sice o velký vědecký průlom, ale metoda má daleko k zavedení do běžné praxe, píše deník New York Times. "Jde o příklad genetického inženýrství, o němž se dříve myslelo, že je nemožné," píše deník.

Samotní vědci v úvodu studie varují, že je třeba ještě mnoha zkoušek a zodpovězení mnoha otázek, které s aplikací této metody souvisejí.

Technicky to podle nich není problém, je ale třeba si ujasnit etická a společenská pravidla. Zároveň doporučují, aby se vytvořila nová pravidla pro zacházení s lidskými zárodky a pro jejich genetickou úpravu. V USA je nyní zakázáno provádět klinické testy s genetickými úpravami lidských zárodků.

Vědcům se podařilo nejen geneticky upravit desítky zárodků, v nichž se už nevyskytovala nežádoucí mutace, ale zároveň se vyhnuli vytvoření nějaké nové mutace. Potenciál metody označené CRISPR-Cas9 je ale obrovský například v léčbě nádorových onemocnění, která se dědí v některých rodinách, tvrdí vědci.

Páry, kterým lékaři kvůli dědičným chorobám nedoporučují děti, by se díky výzkumu o děti mohly v budoucnu pokusit. Mezi takové dědičné choroby patří například různé druhy rakovin či Alzheimerova choroba.

 

Pokud jste v článku zaznamenali chybu nebo překlep, dejte nám, prosím, vědět prostřednictvím kontaktního formuláře. Děkujeme!

Právě se děje

před 36 minutami

Při sesuvech půdy v jižním Peru zemřelo nejméně 36 lidí

Nejméně 36 lidí zemřelo v jižním Peru při sesuvech půdy, které byly způsobeny vytrvalými dešti. Uvedla to agentura AP s odvoláním na místní úřady.

Wilson Gutiérrez, představitel civilní obrany v okrese Mariano Nicolás Valcárcel, řekl místnímu rádiu, že v odlehlé části okresu bylo nalezeno 36 těl. Mezi mrtvými je pět lidí z dodávky, kterou strhl do řeky příval bahna.

V důsledku povodní a sesuvů půdy je podle civilní ochrany neobyvatelných 630 domů.

Zdroj: ČTK
před 43 minutami

Dálnici D5 na Tachovsku uzavřela ve směru na Prahu nehoda dodávky

Dálnici D5 u Boru na Tachovsku uzavřel v úterý ráno zhruba na hodinu ve směru na Prahu na 127. kilometru náraz dodávky do svodidel. Později byl provoz částečně obnoven. Vyplývá to z informací Ředitelství silnic a dálnic ČR (ŘSD) a policie. Podle policistů jsou na místě zranění.

Nehoda se stala kolem 05:00. Doprava byla nejprve odkloněna na Exitu 128 Bor až po Exit 119 Benešovice. Po 06:00 oznámilo ŘSD, že je už dálnice průjezdná jedním pruhem a netvoří se kolony.

Zdroj: ČTK
Další zprávy