Washington - Ke svobodné společnosti patří pravidelné vytyčování hranic mezi právy jedinců a zájmy většinové společnosti. Jedno takové "vyznačení mantinelů" teď bude mít na starost soud v Kalifornii.

Má rozhodnout, zda má škola právo vyhodit studenta, který má vrozenou genetickou mutaci, způsobující cystickou fibrózu (CF, závažné dědičné onemocnění), aniž by jí ale sám trpěl.

Lidé s cystickou fibrózou jsou zvlášť náchylní k infekcím dýchací a trávicí soustavy. Dva jedinci s CF se při blízkém kontaktu mohou navzájem ohrozit (vyměnit si bakterie).

Střední škola ve městě Palo Alto dospěla k závěru, že jedenáctiletý Colman Chadam svou mutací představuje riziko pro spolužáka s cystickou fibrózou, který přišel dřív, a vyzvala proto rodiče, aby syna přehlásili jinam.

"Obecně preferujeme, aby na jedné škole nebyl víc než jeden takto postižený student," dal vedení školy za pravdu ředitel centra pro léčbu cystické fibrózy v Los Angeles Thomas Keens.

Jasná věc. Bezpečnost především. Problém je v tom, že Colman cystickou fibrózou netrpí. Nikdy se s pro ni typickými problémy s dýcháním neléčil ani neměl žádné další příznaky.

Negativně vyšel i test potu, který cystickou fibrózu diagnostikuje na základě míry vylučované soli.

"Colman chodil už na dvě školy, kde byly další děti s cystickou fibrózou a nikomu to nevadilo. Až tady. Školský odbor se prostě vyděsil. Colmanovi ale nikdy cystickou fibrózu nediagnostikovali," postěžovala si v televizi NBC matka vyhozeného chlapce Jennifer Chadamová.

Podle lékařky Nancy Snydermanové ale škola jasně pochybila. "Myšlenka segregace dětí s cystickou fibrózou je založená na tom, že je ohrožuje sekundární infekce, jíž se mohou navzájem nakazit. To ale v tomto případě nehrozí," vysvětlila NBC.

Jde tedy o to, zda může škola žáka vyhodit jen proto, že hrozí, že se v budoucnu stane potenciálně nebezpečným pro jiného spolužáka.

Zda genetickou mutací končí svobodná možnost volby školy, rozhodne soud příští týden. Do té doby bude jedenáctiletý Colman Chadam studovat doma.