Nevidí, neslyší, nemůže se hýbat. Lékaři chtějí kojence odpojit od přístrojů, rodiče bojují dál

ČTK ČTK
4. 7. 2017 21:12
Charliemu Gardovi je jedenáct měsíců, bez pomoci nemůže dýchat ani se hýbat, navíc nevidí a neslyší. Je totiž jedním ze šestnácti dětí, které na světě trpí nevyléčitelným syndromem mitochondriálního vyčerpání. Britské soudy daly zapravdu lékařům, že v nejlepším zájmu dítěte je ukončení podpory životních funkcí. Rodiče se však nechtějí vzdát a prosazují chlapcův převoz do USA na experimentální léčbu.
Ilustrační foto.
Ilustrační foto. | Foto: Reuters

Londýn - Jedenáctiměsíční Charlie Gard je jedním ze šestnácti dětí na celém světě trpících nevyléčitelným syndromem mitochondriálního vyčerpání. Bez pomoci lékařů nemůže dýchat ani se hýbat, navíc nevidí a neslyší. Britské soudy v dubnu povolily jeho odpojení od přístrojů, jeho rodiče přesto boj proti mimořádně vzácnému genetickému onemocnění nevzdávají. Podporu malému Charliemu nyní vyjádřil papež František i americký prezident Donald Trump.

"Pokud můžeme Charliemu pomoci, bude nám potěšením tak učinit," napsal v pondělí na twitteru Trump. Hlava katolické církve zase volá po respektování přání rodičů - Connie Yatesové a Chrise Garda. Ti již delší dobu usilují o transport svého syna do USA na experimentální léčbu, to však britské soudy nepovolily. Nově rodiče komunikují také s vatikánskou nemocnicí Bambino Gesù.

Na přesun Charlieho do Spojených států se ve sbírce vybralo již přes 1,3 milionu liber (37 milionů korun), avšak peníze nejsou problém. Lékaři z londýnské nemocnice Great Ormond Street Hospital se domnívají, že v nejlepším zájmu dítěte je ukončení podpory životních funkcí a v průběhu jara jim daly za pravdu hned tři britské soudy. Londýnský nejvyšší soud nevěří ani v úspěšnost experimentální, nukleosidové terapie.

"Chápu stanovisko, že chlapec je natolik postižen encefalopatií, že jakýkoli pokus o léčbu by byl marný," cituje deník The New York Times neurologa z amerického střediska, které nabídlo, že nový druh léčby zajistí. "Souhlasím, že zlepšení stavu po této léčbě je velmi nepravděpodobné," uvedl neurolog pro britské soudy.

Přesto je dnes Charlie Gard v centru pozornosti a rodiče stále věří v jeho záchranu. "Pokud on stále bojuje, pak bojujeme i my," napsala na facebook matka Connie Yatesová.

Britské zákony však na první místo staví práva dítěte, nikoli právo rodičů o něm rozhodovat. Zapojení soudů do lékařských rozhodnutí není v Británii neobvyklé, pokud se názory lékařů a rodičů ohledně léčby rozcházejí. A londýnský nejvyšší soud je toho názoru, že další léčba by mohla Charliemu způsobit "bolesti a utrpení".

"Byla to otázka toho, co je nejlepší pro dítě," řekla agentuře AP Claire Fentonová-Glynnová, odbornice na práva dětí na univerzitě v Cambridge. "Je to neskutečně těžké rozhodnutí a pro soudce i lékaře nebylo snadné jej učinit. Je strašlivé rozhodovat o takové věci," dodává.

Česká právní úprava v těchto případech vychází z hodnoty lidského života jako hodnoty absolutní. "Naše medicína je (se značnou nadsázkou) chápána jako povinnost léčit, v každém případě, za každou cenu, bez ohledu na všechno kolem. Léčí i tehdy, je-li to marné, je-li to zbytečné, a je-li to nedůstojné, protože pacient už z léčby nemá prospěch," uvedl pro server e15 Petr Šustek z Centra zdravotnického práva na Právnické fakultě Univerzity Karlovy. Jednoznačné stanovisko o tom, jak by případ Charlieho Garda dopadl v ČR, však nezaujal.

 

Právě se děje

Další zprávy