První si toho všimla máma, nepase koníčky jako ostatní děti. "Nic to není," říkali doktoři. Smrtelné genetické onemocnění diagnostikovali Božence v jedenácti měsících, průměrná doba dožití u tohoto typu spinální muskulární atrofie jsou dva roky. Postupně jí ochabují svaly, sama se neposadí, nepřevalí, neudrží vzpřímeně hlavu. Potřebuje neustálou asistenci. Sama vydrží několik minut. Polohovat potřebuje i v noci, tak jednou za dvě hodiny, nebo taky každých patnáct minut.
Boženka oslavila nedávno třetí narozeniny. Má se čile k světu, její intelekt není nijak omezen, mluví lépe než její vrstevníci, bravurně ovládá elektrický vozík a venčí svou terapeutickou svini Pepinu. Dvakrát už přeletěla s rodiči oceán, aby se v USA naučili, jak přežít, než bude k dispozici lék, který jí pomůže. Několik se jich už testuje na podobně nemocných dětech a vypadá to, že fungují.
Podívejte se na ni v galerii, je to inspirující.
